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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉海燕 副主任醫(yī)師
鶴崗市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化是指，肺泡結(jié)構(gòu)紊亂或者是慢性炎癥導(dǎo)致的肺部間質(zhì)纖維化為特征的疾病?；颊邥?huì)有明顯的咳嗽以及呼吸困難的癥狀出現(xiàn)，也會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱以及咳痰的反應(yīng)。一般都是做影像學(xué)的檢查來確診，應(yīng)該及早做針對(duì)性的治療。治療期間也要采取對(duì)癥治療的方案，可以緩解患者的癥狀反應(yīng)。
2021-10-18 12:27
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
