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無創(chuàng)DNA可以檢測(cè)胎兒染色體異常嗎

無創(chuàng)DNA可以檢測(cè)胎兒染色體異常嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    高麗艷 副主任醫(yī)師

    鶴崗市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    無創(chuàng)DNA檢測(cè)胎兒染色體異常的方法是通過抽取孕婦的靜脈血進(jìn)行檢測(cè)。如果檢測(cè)結(jié)果顯示風(fēng)險(xiǎn)高,說明患有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)比較大,如果檢測(cè)結(jié)果顯示低風(fēng)險(xiǎn),說明孩子屬于正常。無創(chuàng)DNA的檢測(cè)準(zhǔn)確率在95%以上,也可以再次使用羊水穿刺的方法進(jìn)行檢測(cè),如果結(jié)果還是高風(fēng)險(xiǎn),基本上判斷孩子患有唐氏綜合癥。

    2021-07-06 11:56
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長(zhǎng):胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):兒科疑難病癥,兒科呼吸系統(tǒng)疾病,小兒科內(nèi)分泌疾病,兒童哮喘, 詳情»

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