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常染色體顯性遺傳病怎么回事

2021-04-27 10:58 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

常染色體顯性遺傳病怎么回事

回答1
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王一川主任醫(yī)師

佳木斯市婦幼保健院

三級(jí)甲等

兒科

這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代會(huì)得類(lèi)似的疾病。如果父母雙方都是常染色體顯性遺傳病患者，那么后代將有四分之三的人群患有這種疾病。
2021-04-27 11:00

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什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱(chēng)染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類(lèi)染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類(lèi)染色體顯帶照片。查看全文»

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