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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡永珍 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
血液科
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蠶豆病的診斷，主要依靠家族病史、癥狀表現(xiàn)、相關(guān)檢查等。包括基因檢測、G-6-pd活性測定、血常規(guī)、尿常規(guī)和肝功能檢查。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進行治療，早日恢復(fù)健康。
2020-03-16 21:30
1.家族病史：父母一方有蠶豆病，子女患病幾率增大。
2.癥狀表現(xiàn)：食用蠶豆后出現(xiàn)頭暈、乏力、黃疸等。
3.基因檢測：明確是否存在相關(guān)基因突變。
4.G-6-pd活性測定：判斷酶的活性水平。
5.血常規(guī)：了解紅細(xì)胞、血紅蛋白等情況。
6.尿常規(guī)：查看尿膽紅素、尿潛血等指標(biāo)。
7.肝功能檢查：評估肝臟功能是否受損。
綜合上述多種檢查方法，可準(zhǔn)確診斷蠶豆病。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是蠶豆病? 蠶豆病是因為進食蠶豆或蠶豆制品所誘發(fā)的急性溶血性貧血。病人紅細(xì)胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)，系一種遺傳性疾病，它是伴性隱性遺傳，也有人認(rèn)為是伴性不完全顯性遺傳。本病多發(fā)生于兒童，在每年3—5月蠶豆成熟季節(jié)時發(fā)病最多。一般在進食蠶豆后12～24小時突然發(fā)病，如不及時搶救，可于發(fā)病后1～2日內(nèi)死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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