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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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戴建武 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級
神經(jīng)內(nèi)科
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眼科重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，眼部癥狀常見。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法多樣。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2020-03-18 09:01
1.疾病原理：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體，導致神經(jīng)沖動傳遞障礙，引起肌肉無力。
2.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，能抑制膽堿酯酶，增加乙酰膽堿的作用；潑尼松，具有抗炎和免疫抑制作用；環(huán)磷酰胺，可抑制免疫細胞功能。但藥物使用務(wù)必遵醫(yī)囑。
3.輔助治療：保持良好心態(tài)，充足休息，避免勞累和精神緊張。
4.飲食調(diào)理：飲食清淡，多吃蔬菜水果、肉湯蔬菜湯等，忌辛辣生冷食物。
5.中醫(yī)治療：如針灸，可能有助于緩解癥狀，但效果因人而異。
6.手術(shù)治療：在某些嚴重情況下，胸腺切除手術(shù)可能是一種選擇。
眼科重癥肌無力需要綜合治療，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生，定期復(fù)查，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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