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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林愈燈 副主任醫(yī)師
廣東省人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童血液科
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血友病丙型是一種遺傳性凝血障礙疾病，由于凝血因子Ⅺ缺乏導(dǎo)致。治療藥物主要包括凝血因子替代治療藥物、抗纖溶藥物等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2020-03-04 14:32
1.凝血因子替代治療：常用的有人凝血因子Ⅺ制劑，能有效補(bǔ)充缺乏的凝血因子。
2.抗纖溶藥物：如氨甲環(huán)酸，可減少出血。
3.去氨加壓素：能增加血漿內(nèi)凝血因子Ⅷ的活性。
4.新鮮冰凍血漿：含有一定量的凝血因子Ⅺ，可用于緊急情況。
5.重組人凝血因子Ⅺ：是一種新型的治療選擇。
以上藥物的使用需根據(jù)患者的具體情況，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，以確保治療效果和安全性。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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