脊髓小腦性共濟失調(diào)是何種神經(jīng)系統(tǒng)疾病
脊髓小腦性共濟失調(diào)是何種神經(jīng)系統(tǒng)疾病
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病，具有復(fù)雜的病因和多樣的癥狀，診斷需借助專業(yè)手段，治療方法包括藥物和康復(fù)訓(xùn)練，預(yù)后情況因人而異。其涉及病因、癥狀、診斷、治療和預(yù)后等方面。藥物治療需謹(jǐn)慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2020-03-01 17:59
1.病因：主要由遺傳因素引起，常見的是基因突變，如特定基因的異常改變。
2.癥狀：患者常出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)、肢體動作不協(xié)調(diào)、言語含糊不清、眼球運動異常、吞咽困難等。
3.診斷：通常依靠神經(jīng)系統(tǒng)檢查，觀察患者的平衡、協(xié)調(diào)能力等；基因檢測能明確突變基因；還可能包括影像學(xué)檢查如頭顱磁共振成像等。
4.治療：藥物方面，有營養(yǎng)神經(jīng)的甲鈷胺、改善腦代謝的奧拉西坦、促進血液循環(huán)的銀杏葉提取物等。同時，結(jié)合康復(fù)訓(xùn)練，如平衡訓(xùn)練、協(xié)調(diào)訓(xùn)練等。
5.預(yù)后：病情進展相對緩慢，但個體差異較大。部分患者癥狀可通過治療得到一定控制，生活質(zhì)量有所提高；也有患者病情逐漸加重。
脊髓小腦性共濟失調(diào)雖難以根治，但早期診斷、規(guī)范治療和積極康復(fù)訓(xùn)練對改善患者生活質(zhì)量至關(guān)重要?；颊邞?yīng)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生建議進行治療。
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什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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