運(yùn)動神經(jīng)元病后期發(fā)展，晚上睡不著，焦慮不安，吞咽困難，行動不
運(yùn)動神經(jīng)元病后期發(fā)展，晚上睡不著，焦慮不安，吞咽困難，行動不便
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回答1
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王晉軍 主治醫(yī)師
山西省柳林縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院
其他
消化內(nèi)科
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現(xiàn)在主要是運(yùn)動神經(jīng)元疾病，這是比較嚴(yán)重的疾病，是神經(jīng)系統(tǒng)的慢性疾病，臨床癥狀多種多樣，經(jīng)常出現(xiàn)了肌肉無力，肌肉萎縮，行動不便，吞咽困難，焦慮不安，睡不著，影響了正常的生活，所以需要去醫(yī)院做個(gè)詳細(xì)檢查，然后使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物治療的，睡眠不好，需要用鎮(zhèn)靜安神的藥物治療。
2020-01-26 23:26
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什么是運(yùn)動神經(jīng)元病? 運(yùn)動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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