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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊瓊瓊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
腎內科
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多囊腎是一種遺傳性疾病，由基因突變引起。主要包括常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳，涉及多個基因位點的突變。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2019-12-26 19:17
1.常染色體顯性遺傳：這是多囊腎最常見的遺傳類型，患者子女有50%的發(fā)病幾率。
2.常染色體隱性遺傳：相對少見，多在嬰幼兒期發(fā)病。
3.基因突變位點：如PKD1和PKD2基因的突變。
4.遺傳特點：家族中往往有多人患病。
5.發(fā)病機制：突變基因影響細胞正常功能，導致腎小管上皮細胞增生和囊泡形成。
總之，基因問題是多囊腎發(fā)病的主要原因，家族中有患者時應重視篩查。
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