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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，患者因凝血因子缺乏易出血。當出現(xiàn)血尿時，治療藥物的選擇需謹慎。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2019-12-11 16:40
1.補充凝血因子：如凝血因子Ⅷ制劑、凝血因子Ⅸ制劑等，這是關(guān)鍵治療措施。
2.抗纖溶藥物：如氨基己酸、氨甲環(huán)酸等，可減少纖維蛋白溶解。
3.去氨加壓素：能增加血漿凝血因子Ⅷ水平。
4.糖皮質(zhì)激素：在必要時使用，有助于減輕炎癥反應。
5.止血芳酸：具有止血作用。
用藥需根據(jù)患者具體情況，遵循醫(yī)囑。血友病患者出現(xiàn)血尿應及時就醫(yī)，接受專業(yè)治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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