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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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胸悶、呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。肺纖維化的癥狀，主要是呼吸困難，肺間質(zhì)纖維化是呼吸系統(tǒng)疾病中的疑難重癥。早期以間質(zhì)細(xì)胞浸潤，晚期以肺間質(zhì)膠原纖維沉積為特點的一組疾病。 目前已查明病因的約占35%，如吸入各種粉塵，有毒氣體，木屑，環(huán)境污染如汽油煙霧，某些動物羽毛，繼發(fā)于某種疾病如慢阻肺、結(jié)締組織病、腫瘤、某些化療藥物等。 發(fā)病率呈不斷上升趨勢，病變早期絕大多數(shù)被漏診，失去了有效治療時機。疾病的特點為刺激性干咳(亦有極少數(shù)病人不咳)，動則氣短、喘憋等。如果年齡大于50歲(多發(fā)年齡段)，咳嗽氣短3個月以上，一般治療效果不佳，應(yīng)及時到醫(yī)院檢查確診，以使早期治療。
2019-11-28 17:51
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
