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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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肺纖維化的患者要多強(qiáng)調(diào)生活隱居，才能有效的治療肺纖維化。平時(shí)要吃得清淡，尤其對(duì)于肥胖患者脂肪供應(yīng)量宜低.吃肉以瘦肉為宜以達(dá)到祛痰濕與適當(dāng)控制體重的目的。另外多喝水，病情嚴(yán)重的肺纖維化患者因張口呼吸，飲食少，出汗多，患者失水，并使痰液黏稠不易咯出，因此及時(shí)增加液體攝入量、補(bǔ)充水分。要注意避寒保暖，防止受涼感冒。
2019-11-19 19:35
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
