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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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韓旭 副主任醫(yī)師
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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一般如果出現(xiàn)肺部纖維化的話，這個(gè)主要是由于長(zhǎng)期慢性肺部炎癥，并且當(dāng)時(shí)沒(méi)有控制好或者是沒(méi)有得到有效控制，以后才會(huì)出現(xiàn)肺部鈣化，就是出現(xiàn)肺部纖維化。1.咳嗽、咳痰。早期無(wú)咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰，易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)粘液膿性痰或膿痰，偶見(jiàn)血痰。2.呼吸困難。勞力性呼吸困難并進(jìn)行性加重、呼吸淺速可有鼻翼?yè)亜?dòng)和輔助肌參與呼吸，但大多沒(méi)有端坐呼吸。
2019-11-04 17:15
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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