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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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詹昱 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
血液內(nèi)科
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血友病是一種遺傳性出血性疾病，患者因先天性缺乏某種凝血因子，易出現(xiàn)出血不止的情況，需格外注意避免創(chuàng)傷、大出血及手術(shù)，用藥也有諸多禁忌。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-09-29 13:31
1.疾病原理：凝血因子缺乏導(dǎo)致血液凝固異常，常見(jiàn)的如凝血因子Ⅷ、Ⅸ缺乏。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可有輕微創(chuàng)傷后出血不止，重者可自發(fā)出現(xiàn)關(guān)節(jié)、肌肉等部位的嚴(yán)重出血。
3.出血部位：關(guān)節(jié)、肌肉、內(nèi)臟等都可能出血，關(guān)節(jié)出血可導(dǎo)致疼痛、腫脹和活動(dòng)受限。
4.診斷方法：通過(guò)凝血功能檢查、凝血因子活性測(cè)定等明確診斷。
5.治療手段：補(bǔ)充所缺乏的凝血因子，常見(jiàn)藥物有重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等，但使用需遵醫(yī)囑。
6.日常注意：避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防外傷，注意口腔衛(wèi)生。
總之，血友病患者需要特別關(guān)注自身健康，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和預(yù)防，以提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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