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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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張久軍
吉林婦科醫(yī)院
呼吸科
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1、呼吸困難，活動后尤其明顯，并且病情呈進(jìn)行性的加重趨勢，原因是纖維化的肺部病變導(dǎo)致了限制性通氣功能障礙及換氣功能障礙，通氣和換氣功能障礙的共同作用下，引起缺氧及二氧化碳潴留，臨床癥狀表現(xiàn)為呼吸困難。2、約半數(shù)的患者會有杵狀指，其發(fā)病機(jī)理是肺纖維化導(dǎo)致機(jī)體長期的慢性缺氧而形成的，會有手指及足趾的末節(jié)的肥大。3、發(fā)生肺源性心臟病，由于肺纖維化壓迫肺部小動脈及動脈血管的增生，導(dǎo)致肺動脈高壓的發(fā)生，右心室射血的前負(fù)荷即肺動脈的壓力，所以肺動脈的高壓增加了右心室的做功，長期作用下最終發(fā)生心力衰竭。
2019-08-14 18:42
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
