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全身肌無(wú)力是什么?。?/h3>

全身肌無(wú)力是什么???

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    隋立森 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    癲癇中心(大學(xué)城分院)

    全身肌無(wú)力可能由多種原因引起,常見(jiàn)的有過(guò)度勞累、電解質(zhì)紊亂、重癥肌無(wú)力、吉蘭-巴雷綜合征、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等。如果身體不適,請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
    1.【過(guò)度勞累】長(zhǎng)時(shí)間體力或腦力勞動(dòng),身體未能充分休息,肌肉功能暫時(shí)下降。一般通過(guò)充足休息和合理飲食可恢復(fù)。
    2.【電解質(zhì)紊亂】如低鉀血癥、低鈉血癥等,影響神經(jīng)肌肉興奮性,導(dǎo)致肌無(wú)力。需糾正電解質(zhì)失衡。
    3.【重癥肌無(wú)力】自身免疫性疾病,神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。治療包括藥物如溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素等,必要時(shí)胸腺切除。
    4.【吉蘭-巴雷綜合征】多由感染等引起的周?chē)窠?jīng)病變。治療包括免疫球蛋白、血漿置換等。
    5.【進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良】遺傳性疾病,肌肉逐漸萎縮無(wú)力。目前尚無(wú)特效治療,以康復(fù)訓(xùn)練等為主。
    全身肌無(wú)力的原因多樣,若出現(xiàn)癥狀且持續(xù)不緩解或加重,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確病因,進(jìn)行針對(duì)性治療。治療藥物應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

    2019-07-26 11:20
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    患者您好,重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要由神經(jīng)肌肉接頭脫出后膜上的乙酰膽堿受體受損引起的,表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌的無(wú)力、極易疲勞,活動(dòng)后癥狀有加重,休息后可緩解,使用膽堿酯酶抑制劑,癥狀可減輕的疾病,稱(chēng)為重癥肌無(wú)力。治療藥物有溴吡斯的明,是一種膽堿酯酶抑制劑,可治療重癥肌無(wú)力。祝您早日恢復(fù)健康。

    2019-07-25 18:15
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌無(wú)力?   肌無(wú)力是一常見(jiàn)問(wèn)題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見(jiàn),亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無(wú)力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無(wú)力存在及肌無(wú)力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無(wú)力
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長(zhǎng):長(zhǎng)期工作臨床一線(xiàn),對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周?chē)?詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長(zhǎng):神經(jīng)免疫性疾?。ㄖ匕Y肌無(wú)力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

    擅長(zhǎng):       擅長(zhǎng)運(yùn) 詳情»

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