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重癥肌無(wú)力危象有哪些具體類(lèi)型

重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力危象有哪些具體類(lèi)型

  • 回答1

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    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無(wú)力危象主要包含肌無(wú)力危象、膽堿能危象、反拗危象等類(lèi)型。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,癥狀表現(xiàn)多樣,治療方法也有所不同。身體不適時(shí),應(yīng)盡快尋求專(zhuān)業(yè)醫(yī)療意見(jiàn),遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開(kāi)處方。
    1.肌無(wú)力危象:通常由疾病自然進(jìn)展、感染、精神創(chuàng)傷、過(guò)度疲勞、妊娠、分娩等因素誘發(fā)。患者呼吸肌無(wú)力癥狀顯著,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致呼吸困難。
    2.膽堿能危象:多因抗膽堿酯酶藥物使用過(guò)量引起,患者會(huì)出現(xiàn)毒蕈堿樣反應(yīng),如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、瞳孔縮小、多汗等。
    3.反拗危象:是指患者對(duì)抗膽堿酯酶藥物突然不敏感,病情急劇加重,治療較為棘手。
    4.發(fā)病機(jī)制:重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,患者體內(nèi)產(chǎn)生了針對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿受體的抗體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙。
    5.診斷方法:通過(guò)新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等方法進(jìn)行診斷。
    6.治療措施:一般采用藥物治療,如溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等。病情嚴(yán)重時(shí)可能需要血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等治療。
    了解重癥肌無(wú)力危象的類(lèi)型、發(fā)病機(jī)制和診斷治療方法,有助于早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)干預(yù),提高患者的生活質(zhì)量和生存率。

    2019-08-05 10:49
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    你好,重癥肌無(wú)力危象是指多種因素作用發(fā)生肌無(wú)力癥狀突然加重,出現(xiàn)呼吸肌、吞咽肌進(jìn)行性無(wú)力或麻痹,導(dǎo)致呼吸困難,甚至危及生命的現(xiàn)象?;颊弑旧泶嬖诩o(wú)力癥狀,或?qū)λ幬锸褂貌划?dāng),即突然暫停或減少用藥,可導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的發(fā)生。其他病因包括感染因素,或疾病病情的發(fā)展、手術(shù)、分娩等。建議患者及時(shí)到醫(yī)院就診,明確病因,對(duì)癥治療。

    2019-07-17 15:09
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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