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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有何危害

2024-09-26 15:54 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有何危害

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

黃曉東副主任醫(yī)師

惠州市中心人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科一區(qū)

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良危害較多，包括肌肉無(wú)力萎縮、行動(dòng)困難、影響心肺功能等。 1. 肌肉無(wú)力萎縮：對(duì)稱(chēng)部位肌群逐漸無(wú)力，如四肢、肩部等。 2. 行動(dòng)障礙：行走搖擺、上樓和起蹲困難，步態(tài)似鴨子。 3. 影響心肺：可能導(dǎo)致心肺功能下降，影響呼吸和循環(huán)。 4. 易摔倒受傷：平衡能力差，增加受傷風(fēng)險(xiǎn)。 5. 心理影響：因身體異常產(chǎn)生自卑、焦慮等心理問(wèn)題。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良對(duì)患者身體和心理都有較大影響，需早診斷早治療。
2024-09-26 23:59

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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