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回答1
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，致病因素多樣，治療方法也較為復雜，包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2012-07-12 07:24
1. 疾病介紹：肺纖維化是肺組織受到損傷后，成纖維細胞增殖和細胞外基質(zhì)沉積，導致肺組織結(jié)構(gòu)改變和功能喪失。常見癥狀有呼吸困難、干咳等。
2. 藥物治療：可使用吡非尼酮、尼達尼布等藥物抑制肺纖維化的進展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松，在炎癥明顯時也可應用，但需注意副作用。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺，能調(diào)節(jié)免疫反應。
3. 氧療：當患者出現(xiàn)低氧血癥時，通過吸氧可提高血氧飽和度，改善呼吸困難癥狀。
4. 肺康復治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，有助于增強呼吸肌力量，提高生活質(zhì)量。
5. 肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種有效的治療選擇。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，患者應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療，并保持積極的心態(tài)。
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回答2
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鄧同美 主任醫(yī)師
河南科技大學第一附屬醫(yī)院
三級甲等
感染科
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考慮是肺纖維化病癥，這個病治療起來比較麻煩，需要配合醫(yī)生進行治療。
2012-07-12 07:50
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回答3
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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沒什么特效藥，建議用細胞基因靶向技術(shù)治。細胞基因靶向技術(shù)治療肺纖維化將抽取患者外周血，提取較少量殘存的免疫調(diào)節(jié)細胞，體外經(jīng)過實驗室提純、分離、純化，將免疫調(diào)節(jié)細胞大量擴增，激活其效應，然后將肺纖維化降解基因?qū)朐摷毎?，再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，一般擴增3-7天就可回輸。降解肺纖維化作用逐漸顯現(xiàn)，再生修復功能逐步發(fā)揮作用，通過新生肺部細胞，替代損傷和壞死的肺細胞，使肺功能逐漸恢復。希望能夠幫助到你！
2012-07-12 08:28
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回答4
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胡春霞 副主任醫(yī)師
海南醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
三級甲等
產(chǎn)科
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您好，出現(xiàn)纖維化病灶，可能是由肺結(jié)核、硅肺、石棉肺、肺癌等等引起的，最好到正規(guī)的醫(yī)院具體檢查來確定原因再對癥用藥治療。祝健康
2012-07-12 15:38
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回答5
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李成林 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好。簡單地說就是正常的肺泡組織逐漸被無功能的纖維組織所代替，使肺臟的正常呼吸功能逐漸破壞。尚無有效方法治療，目前主要采取激素治療，延緩肺纖維化的進程。
2012-07-12 17:46
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回答6
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王良花 主任醫(yī)師
昆山市中醫(yī)醫(yī)院
三級甲等
腫瘤內(nèi)科
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建議就診三甲以上醫(yī)院進一步檢查明確診斷并針對病因采取綜合措施治療即可恢復健康.注意休息即可,祝你永遠健康.
2012-07-12 19:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
