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有哪些治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的方法?

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

有哪些治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的方法?

病友癥狀說明(主要癥狀、發(fā)病時(shí)間):
有哪些治療進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的方法?
曾經(jīng)治療情況和效果:

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  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    楊娟 主治醫(yī)師

    北京豐臺(tái)廣濟(jì)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    其他

    兒科

    可以通過身體拉伸的訓(xùn)練來促進(jìn)體格健壯,經(jīng)常性的做引體向上等拉伸訓(xùn)練,可以在一定程度上起到很好的肌肉強(qiáng)化作用,可以有效地緩解肌肉萎縮的癥狀,這種病多有祖上基因遺傳的原因,后天性的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是很少見的,在兒童和青少年群體中比較多見,在發(fā)病的初期,患者可以用夾板來進(jìn)行固定,每天堅(jiān)持進(jìn)行耐力訓(xùn)練。

    2012-03-02 14:41
  • 回答2

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    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科

    需要在飲食與運(yùn)動(dòng)方面共同促進(jìn),多吃能促進(jìn)骨骼營(yíng)養(yǎng)的食物,加強(qiáng)日常的肌肉鍛煉。

    2012-03-02 15:56
  • 回答3

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    李宏杰 主任醫(yī)師

    河南省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腫瘤外科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細(xì)胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年,主要見于男性患者。本病起源侵襲,多表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無力,以假性肥大型常見。本病的發(fā)病原因,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為系一組遺傳性肌肉變性疾病。多為隱性遺傳。除此之外,尚有細(xì)胞膜性、自身免疫、血管源性、神經(jīng)元性等學(xué)說。 在dmd患兒,由于抗肌萎縮蛋白在肌膜上的表達(dá)缺陷,使細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常,鈣離子大量?jī)?nèi)流,肌肉發(fā)生進(jìn)行性壞死。因此dmd的基因缺陷使細(xì)胞膜下蛋白-抗肌萎縮蛋白生成障礙是細(xì)胞膜功能異常的原因,是生病的主要機(jī)理。

    2012-03-02 16:52
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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