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線粒體肌病晚期有哪些典型癥狀表現(xiàn)?

線粒體肌病

線粒體肌病晚期有哪些典型癥狀表現(xiàn)?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    線粒體肌病晚期癥狀多樣,包括肌肉無力、運動不耐受、吞咽困難、呼吸困難、心臟功能異常等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
    1.肌肉無力:患者肌肉力量明顯減弱,甚至無法完成日常的簡單動作,如行走、站立、抬手等。
    2.運動不耐受:稍微活動就感到極度疲勞,難以堅持正常的運動量。
    3.吞咽困難:咽喉肌肉功能障礙,導致進食和飲水時出現(xiàn)困難。
    4.呼吸困難:呼吸肌受累,呼吸變得急促、困難,嚴重時可能需要輔助呼吸。
    5.心臟功能異常:可能出現(xiàn)心律失常、心肌肥厚、心力衰竭等,影響心臟的正常泵血功能。
    6.眼部癥狀:部分患者會有視力下降、眼外肌麻痹等問題。
    7.內分泌系統(tǒng)異常:如糖尿病、甲狀腺功能減退等。
    線粒體肌病晚期癥狀復雜且嚴重,影響患者的生活質量和生命健康。一旦確診,應及時在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療,以延緩病情進展,提高生活質量。

    2014-12-26 13:46
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,線粒體肌病的晚期會出現(xiàn)眼外肌麻痹,卒中,癲癇反復發(fā)作,肌陣攣等癥狀的,對于身體健康以及正常的生活影響極大,在治療上也是會出現(xiàn)困難的,一定要注意這個事情,具體如何治療,具體治療方式,是需要根據(jù)身體狀況,以及醫(yī)院的條件。

    2014-12-27 04:19
就醫(yī)問藥

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什么是線粒體肌病?   線粒體肌病(mitochondrial myopathy)系由線粒體代謝過程中某些酶缺乏所引起的一組遺傳性疾病。本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù),免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。 查看全文»

麻痹 肌肉痙攣
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  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 王治平

    主任醫(yī)師

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  • 王藝

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    復旦大學附屬兒科醫(yī)院

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