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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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肖頌華 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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下運動神經(jīng)元癱瘓是指脊髓前角細胞、腦神經(jīng)運動核及其發(fā)出的神經(jīng)軸突損傷導致的癱瘓，表現(xiàn)為肌肉無力、萎縮、腱反射減弱或消失等。其原因包括神經(jīng)損傷、肌肉疾病、中毒、遺傳因素、免疫因素等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務必咨詢醫(yī)生，科學治療。
2019-03-02 11:18
1.神經(jīng)損傷：如外傷、炎癥等導致的周圍神經(jīng)損傷。
2.肌肉疾病：常見的有進行性肌營養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎。
3.中毒：重金屬中毒、藥物中毒等。
4.遺傳因素：如脊肌萎縮癥。
5.免疫因素：自身免疫性疾病累及神經(jīng)肌肉接頭。
出現(xiàn)下運動神經(jīng)元癱瘓癥狀應及時就醫(yī)，明確病因，進行針對性治療。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，下運動神經(jīng)元性癱瘓，亦稱周圍性癱瘓。是脊髓前角細胞（或腦神經(jīng)運動核細胞）、脊髓前根、脊周圍神經(jīng)和腦周圍神經(jīng)的運動纖維受損的結果。下運動神經(jīng)元癱瘓臨床特點為肌張力減低（故又稱弛緩性癱瘓），腱反射減弱或消失，肌肉萎縮及電測驗有變性反應。
2019-03-01 11:50
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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