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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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老年人特發(fā)性肺纖維化的預(yù)防，主要在于避免已知病因，關(guān)注環(huán)境因素，增強(qiáng)自身免疫力，定期體檢，以及合理用藥。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2015-10-23 19:17
1.積極治療原發(fā)?。喝缃Y(jié)締組織疾病（類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、硬皮病、舍格倫綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等），控制病情發(fā)展，預(yù)防肺纖維化。
2.避免藥物損傷：某些藥物可能引起肺纖維化，如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等，用藥期間密切監(jiān)測(cè)。
3.遠(yuǎn)離有害環(huán)境：避免長(zhǎng)期暴露于粉塵、化學(xué)物質(zhì)、放射線等環(huán)境中。
4.增強(qiáng)免疫力：均衡飲食，適量運(yùn)動(dòng)，保證充足睡眠，預(yù)防感染。
5.定期體檢：包括胸部影像學(xué)檢查、肺功能檢查等，早發(fā)現(xiàn)早干預(yù)。
老年人預(yù)防特發(fā)性肺纖維化需要多方面注意，養(yǎng)成良好的生活和就醫(yī)習(xí)慣。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
