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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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何連江 副主任醫(yī)師
天長市汊澗鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院
其他
內(nèi)科
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良性家族性嬰兒驚厥的病因不明，目前認(rèn)為本病與遺傳有關(guān)，所報(bào)道的病例均有驚厥家族史。家族成員中的癲癇類型包括新生兒驚厥及其他特發(fā)性全身性 癲癇。遺傳方式為 常染色體顯性遺傳。多數(shù)家族基因定位于20q3．2，少數(shù)定位于8q。BFNS均見于足月正常出生體重兒，偶有早產(chǎn)兒病例，起病則較晚，因而認(rèn)為本病的發(fā)生與腦的成熟程度有密切關(guān)系。
2015-08-01 18:37
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