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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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姜亞軍 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運動神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，目前無法完全治愈，但通過及時有效的治療可以控制病情、延緩進展、提高生活質(zhì)量。其致病因素包括遺傳、環(huán)境、自身免疫、氧化應(yīng)激和神經(jīng)毒性等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導下合理用藥。
2014-03-05 16:10
1.疾病原理：運動神經(jīng)元受損導致肌肉無力、萎縮等癥狀。其發(fā)病機制復雜，涉及多種細胞和分子通路的異常。
2.包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、甲鈷胺等，能一定程度延緩病情進展。
3.康復訓練：進行適度的康復訓練，如物理治療、作業(yè)治療等，有助于維持肌肉功能。
4.營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，特別是蛋白質(zhì)、維生素等，對身體恢復有益。
5.心理調(diào)節(jié)：患者容易出現(xiàn)焦慮、抑郁等心理問題，及時心理疏導很重要。
雖然運動神經(jīng)元病難以根治，但綜合多種治療手段和管理措施，能有效改善患者的生存狀況。
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什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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