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如何及早發(fā)現(xiàn)肌營(yíng)養(yǎng)不良

如何及早發(fā)現(xiàn)肌營(yíng)養(yǎng)不良

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    吳明華 主任醫(yī)師

    江蘇省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,及早發(fā)現(xiàn)對(duì)于治療和預(yù)后至關(guān)重要??蓮陌Y狀、家族史、運(yùn)動(dòng)能力、體檢、基因檢測(cè)等方面留意。如果身體不適,請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切莫自行用藥。
    1.癥狀觀察:注意肌肉無(wú)力、萎縮、運(yùn)動(dòng)困難等表現(xiàn),如走路易跌倒、爬樓梯困難等。
    2.家族病史:了解家族中是否有類似疾病患者。
    3.運(yùn)動(dòng)評(píng)估:觀察孩子運(yùn)動(dòng)發(fā)育是否比同齡人遲緩,如跑步、跳躍能力差。
    4.定期體檢:通過(guò)醫(yī)生的專業(yè)檢查,評(píng)估肌肉力量和功能。
    5.基因檢測(cè):對(duì)于有疑似癥狀或家族史的,可進(jìn)行基因檢測(cè)明確診斷。
    總之,多關(guān)注身體變化,如有異常及時(shí)就醫(yī),通過(guò)綜合判斷爭(zhēng)取早期發(fā)現(xiàn)肌營(yíng)養(yǎng)不良。

    2014-03-03 13:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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