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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能治好嗎

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能治好嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    許浩游 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病???/p>

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,目前無法完全治愈。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫、病毒感染及神經(jīng)毒性物質(zhì)等多種因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練等,但效果有限。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
    1.疾病原理:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要是由于大腦、腦干和脊髓中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,導(dǎo)致肌肉逐漸無力、萎縮和功能喪失。
    2.遺傳因素:部分患者存在基因突變,如SOD1基因突變等。
    3.環(huán)境因素:長期接觸重金屬、化學(xué)毒物等可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。
    4.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)異??赡芄暨\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。
    5.病毒感染:某些病毒感染可能引發(fā)或加重病情。
    6.藥物方面,可使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等,以延緩病情進(jìn)展;同時(shí)配合物理治療和康復(fù)訓(xùn)練,幫助維持肌肉功能。但需注意,藥物治療效果因人而異,且應(yīng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑。
    總之,雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病難以根治,但積極治療和康復(fù)訓(xùn)練能在一定程度上延緩病情,提高生活質(zhì)量。

    2014-03-05 14:57
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 莫建偉

    主任醫(yī)師 副教授

    廣東省人民醫(yī)院

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