九条满AV在线播放,秋霞最新岛国

先天性巨結(jié)腸的指檢是怎樣操作的？

2024-09-26 15:56 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

十二指腸憩室怎樣有效治療

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

韓澤龍副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

三級(jí)甲等

消化內(nèi)科

先天性巨結(jié)腸的指檢是重要檢查手段，包括操作準(zhǔn)備、具體步驟、注意事項(xiàng)等。 1.操作準(zhǔn)備：醫(yī)生戴手套，患兒取合適體位。 2.具體步驟：手指輕柔插入肛門，感受腸腔情況。 3.檢查要點(diǎn)：注意有無(wú)狹窄、痙攣段及積存糞便。 4.可能感受：可觸及腸壁增厚、緊張度改變等。 5.注意事項(xiàng)：動(dòng)作輕柔，避免損傷腸黏膜。先天性巨結(jié)腸指檢需由專業(yè)醫(yī)生操作，以輔助診斷疾病。
2024-09-26 22:09

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是先天性巨結(jié)腸? 　　先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。查看全文»

疾病癥狀：便秘腹脹

推薦醫(yī)生 更多»

余家康
主任醫(yī)師 副教授

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常詳情»
吳曄明
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨詳情»
楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小詳情»