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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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鐘小兵 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
脊柱、骨病外科
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成人先天性巨結(jié)腸的治療，包括手術(shù)治療、非手術(shù)治療等。手術(shù)是主要方式，非手術(shù)適用于特定情況，如全身營養(yǎng)不良、有嚴重基礎(chǔ)病等。 1.疾病介紹：先天性巨結(jié)腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導(dǎo)致腸道運動功能障礙，引起頑固性便秘和腹脹。 2.手術(shù)治療：是成人先天性巨結(jié)腸的主要治療方法，通過切除病變腸段，重建腸道功能。 3.非手術(shù)治療：對于部分不適合手術(shù)的患者，可采取大便前擴肛、灌腸（溫水、生理鹽水或肥皂水）等方法，促進糞便排出。 4.藥物輔助：可使用開塞露、乳果糖口服液、聚乙二醇電解質(zhì)散等，改善便秘癥狀，但需遵醫(yī)囑。 5.飲食調(diào)整：增加膳食纖維攝入，多喝水，有助于腸道蠕動。 成人先天性巨結(jié)腸的治療需根據(jù)個體情況選擇合適方法，建議在正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生建議。
2024-09-26 21:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
