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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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嗜鉻細(xì)胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細(xì)胞的腫瘤，能合成、存儲(chǔ)和釋放兒茶酚胺類(lèi)激素，如去甲腎上腺素、腎上腺素等。其癥狀多樣，診斷和治療具有一定復(fù)雜性。 1. 發(fā)病部位：多位于腎上腺髓質(zhì)，少數(shù)位于腎上腺外的交感神經(jīng)節(jié)。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見(jiàn)癥狀有高血壓，可呈陣發(fā)性或持續(xù)性；還可有頭痛、心悸、多汗、面色蒼白等。 3. 激素影響：兒茶酚胺大量釋放入血，導(dǎo)致心血管系統(tǒng)等出現(xiàn)一系列癥狀。 4. 診斷方法：包括血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物測(cè)定，影像學(xué)檢查如 CT、MRI 等。 5. 治療手段：手術(shù)切除是主要治療方法，術(shù)前需使用藥物控制血壓；不能手術(shù)或惡性嗜鉻細(xì)胞瘤，可采用藥物治療，如酚芐明、哌唑嗪、美托洛爾等。 總之，嗜鉻細(xì)胞瘤雖然相對(duì)少見(jiàn)，但通過(guò)及時(shí)診斷和合理治療，多數(shù)患者預(yù)后良好?；颊咝柚匾暟Y狀，及時(shí)就醫(yī)，在正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)診治。
2024-11-13 03:35
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量?jī)翰璺影?，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個(gè)器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
