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回答1
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賀常見 主治醫(yī)師
中原油田婦幼保健院
一級
內科
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遺傳性視神經萎縮的發(fā)生，主要與遺傳基因缺陷、線粒體功能障礙、氧化應激損傷、神經膠質細胞異常以及代謝紊亂等有關。 1.遺傳基因缺陷：某些基因突變，如 OPA1 基因等，導致視神經細胞結構和功能異常，引發(fā)萎縮。 2.線粒體功能障礙：線粒體能量產生不足，無法滿足視神經細胞的能量需求，影響其正常功能和存活。 3.氧化應激損傷：體內自由基過多，攻擊視神經細胞，造成細胞損傷和死亡。 4.神經膠質細胞異常：膠質細胞不能為視神經細胞提供良好的支持和營養(yǎng)，影響其生存環(huán)境。 5.代謝紊亂：如維生素 B12 缺乏等代謝問題，影響視神經細胞的代謝過程，導致其功能障礙和萎縮。 總之，遺傳性視神經萎縮是多種因素綜合作用的結果。對于此類疾病，早期診斷和干預至關重要。患者應及時到正規(guī)醫(yī)院的眼科就診，接受專業(yè)的治療和管理。
2024-11-12 09:51
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什么是視神經萎縮? 視神經萎縮(optic atrophy)，指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞及其軸突發(fā)生病變(視網(wǎng)膜至外側膝狀體之間)引起的軸突變性。臨床上，主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。中醫(yī)稱為“青盲”。 原發(fā)性視神經萎縮(primary optic atrophy) 為篩板以后的視神經、視交叉、視束以及外側膝狀體的視路損害，其萎縮過程是下行的。繼發(fā)性視神經萎縮(secondary optic atrophy) 原發(fā)病變在視盤、視網(wǎng)膜脈絡膜，其萎縮過程是上行的。 查看全文»
