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新生兒染色體異常的原因有哪些

新生兒染色體異常的原因有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    余家康 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    新生兒染色體異常的原因通常包括物理、化學、生物、遺傳和自身免疫等因素。身體不適時,應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
    1.物理因素:孕期接觸放射線,如X射線等,可能影響胎兒染色體。
    2.化學因素:孕婦接觸甲醛、農(nóng)藥、毒物等化學物質(zhì),增加染色體異常風險。
    3.生物因素:如風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲感染等,易致染色體異常。
    4.遺傳因素:家族中有染色體異常病史,可能遺傳給新生兒。
    5.自身免疫因素:孕婦自身免疫性疾病,可能干擾胎兒染色體正常發(fā)育。
    總之,多種因素可能導致新生兒染色體異常,孕期應注意防護,按時產(chǎn)檢。

    2018-08-19 13:35
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

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  • 黃旭升

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  • 杜永昌

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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