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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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盧焯明 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
中醫(yī)兒科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，治療涉及多個(gè)方面，包括科室選擇、疾病原理、癥狀表現(xiàn)、檢查方法和治療手段等。 1.疾病原理：肺泡組織受損異常修復(fù)致結(jié)構(gòu)異常，形成疤痕，引發(fā)系列癥狀。 2.癥狀表現(xiàn)：有干咳、進(jìn)行性呼吸困難等。 3.檢查方法：常用胸部高分辨率 CT、肺功能檢查等。 4.治療手段：使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物，病情嚴(yán)重可能需肺移植。 5.科室選擇：呼吸內(nèi)科在診治肺纖維化方面經(jīng)驗(yàn)豐富。 肺纖維化治療復(fù)雜，需患者積極配合醫(yī)生，選擇正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診。
2024-09-27 05:35
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
