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回答1
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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再生障礙性貧血（AA）和白血病是兩種不同的血液系統(tǒng)疾病。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
2018-07-30 11:14
再生障礙性貧血是由于骨髓無法正常產生足夠的紅細胞、白細胞和血小板，導致全血細胞減少的一種病癥，而白血病則是一種惡性腫瘤，主要表現(xiàn)為白細胞異常增生并侵犯骨髓和其他器官。
1. 病因不同：AA通常由化學物質暴露、病毒感染或自身免疫反應引起，而白血病是由基因突變導致的白細胞失控增長。
2. 血細胞變化：AA表現(xiàn)為三系血細胞減少，即紅細胞、白細胞和血小板都低；白血病則是白細胞增多，但功能異常，其他血細胞可能受影響。
3. 癥狀差異：AA的癥狀包括疲勞、出血和易感染；白血病則可能有持續(xù)發(fā)熱、出血、淋巴結腫大和骨痛等癥狀。
4. 治療手段：AA治療通常采用免疫抑制劑、造血干細胞移植等；白血病則需要化療、放療或靶向治療。
5. 預后與生存期：AA的預后因個體差異和治療效果而異，部分患者可治愈；白血病的生存期取決于類型和治療反應，部分患者也可達到長期緩解。
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內統(tǒng)計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
