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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭方英 副主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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β地中海貧血的癥狀多樣，主要取決于病情的輕重程度。常見癥狀包括貧血相關(guān)表現(xiàn)、生長(zhǎng)發(fā)育異常、骨骼改變、特殊面容以及肝脾腫大等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2018-07-30 11:13
1.貧血癥狀：患者常感到乏力、頭暈、心悸，活動(dòng)后氣促。
2.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：身材矮小，體重增長(zhǎng)緩慢。
3.骨骼改變：顱骨增厚，顴骨隆起，鼻梁塌陷。
4.特殊面容：眼距增寬，額頭突出。
5.肝脾腫大：腹部可觸及腫大的肝臟和脾臟。
6.其他：可能有黃疸、膽結(jié)石等并發(fā)癥。
β地中海貧血的癥狀個(gè)體差異較大，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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