先天性巨結腸如何治療？
最近一段時間快被自己的病搞瘋了，因為我治療先天性巨結腸也有一個月了，但是我這個病還是沒有好，我感覺非常的難受。不知道該怎么辦，我就想知道一下先天性巨結腸如何治療？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
董志勇 主任醫(yī)師
暨南大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
減重中心
-
先天性巨結腸是結腸遠端及直腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺失的腸道先天性發(fā)育畸形。臨床特點是頑固性便秘和逐步加重的腹脹。臨床可表現(xiàn)為慢性不全性結腸梗阻。先天性巨結腸多以手術治療為主。部分病例可以采取非手術治療，包括全身營養(yǎng)不良，可以先擴肛、灌腸，癥狀緩解后再手術
2018-07-25 14:45
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
