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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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曾慶春 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院
三級甲等
心血管內(nèi)科
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法洛四聯(lián)癥是嚴重的先天性心臟病，其嚴重性體現(xiàn)在癥狀、并發(fā)癥、治療難度、預后及對生活的影響等方面。 1. 癥狀：常有青紫、呼吸困難、缺氧發(fā)作等。 2. 并發(fā)癥：易導致心力衰竭、腦血管意外等。 3. 治療難度：手術復雜，風險較高。 4. 預后：部分患者術后恢復良好，部分仍有后遺癥。 5. 生活影響：影響生長發(fā)育，限制日常活動。 總之，法洛四聯(lián)癥較為嚴重，確診后應及時在正規(guī)醫(yī)院評估治療。
2024-09-26 19:05
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
