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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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新生兒先天性肥厚性幽門狹窄是一種先天性消化道畸形，治療方法包括保守治療和手術(shù)治療，手術(shù)治療是主要方式，如幽門肌切開術(shù)等。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2018-08-11 19:53
1.疾病介紹：幽門環(huán)形肌肥厚增生，導致幽門管腔狹窄，食物通過受阻。
2.保守治療：適用于癥狀較輕者，包括少量多次喂養(yǎng)、體位調(diào)整等。
3.手術(shù)治療：
幽門肌切開術(shù)：是常用的手術(shù)方式，創(chuàng)傷較小。
胃空腸吻合術(shù)：在其他方法效果不佳時考慮。
4.術(shù)前準備：完善各項檢查，評估患兒身體狀況。
5.術(shù)后護理：注意傷口護理，預防感染，觀察患兒進食情況。
新生兒先天性肥厚性幽門狹窄經(jīng)及時規(guī)范治療，多數(shù)患兒預后良好。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是原發(fā)性腎病綜合征? 原發(fā)性腎病綜合征約占兒童時期腎病綜合征總數(shù)的90%。原發(fā)性腎損害使腎小球基膜通透性增加導致蛋白尿，而低蛋白血癥、水腫和高膽固醇血癥是繼發(fā)的病理生理改變。發(fā)病年齡多為學齡前兒童，3～5歲為發(fā)病高峰，男女之比為3.7：1。一般起病隱匿，常無明顯誘因。 查看全文»
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