谷丙 167、谷草 65.9、谷丙/谷草 0.39,二對(duì)半正常,無(wú)癥狀已一年余,原因及應(yīng)對(duì)?
谷丙167,谷草65.9,谷丙/谷草0.39,二對(duì)半均正常。持續(xù)一年余,無(wú)任何癥狀。請(qǐng)老師指導(dǎo)。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
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內(nèi)科
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谷丙轉(zhuǎn)氨酶 167,谷草轉(zhuǎn)氨酶 65.9,比值 0.39,乙肝兩對(duì)半正常且無(wú)癥狀持續(xù)一年余,可能是脂肪肝、藥物性肝損傷、自身免疫性肝病、酒精性肝病、甲狀腺功能異常等原因所致。 1. 脂肪肝:脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)過(guò)度堆積,影響肝功能??赏ㄟ^(guò)改善飲食、增加運(yùn)動(dòng)、控制體重來(lái)改善。 2. 藥物性肝損傷:某些藥物的副作用導(dǎo)致肝損傷。需停用可疑藥物,必要時(shí)使用保肝藥物,如復(fù)方甘草酸苷片、水飛薊素膠囊、多烯磷脂酰膽堿膠囊等。 3. 自身免疫性肝?。鹤陨砻庖吖δ芪蓙y攻擊肝細(xì)胞。需完善相關(guān)檢查,確診后可能使用免疫抑制劑,如潑尼松等。 4. 酒精性肝?。洪L(zhǎng)期大量飲酒引起。戒酒是關(guān)鍵,同時(shí)給予保肝治療。 5. 甲狀腺功能異常:甲狀腺激素失衡影響肝臟代謝。治療原發(fā)病,調(diào)整甲狀腺功能。 出現(xiàn)這種情況應(yīng)引起重視,及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確病因,采取針對(duì)性治療措施。同時(shí)要注意休息,避免勞累和飲酒,定期復(fù)查肝功能。
2024-11-27 12:54
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網(wǎng)友 匿名追問(wèn):2018-07-08 16:41
哪個(gè)保肝藥更好一點(diǎn)呢?
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張樹立醫(yī)生對(duì)該追問(wèn)進(jìn)行回答:2018-07-08 17:34
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張樹立 主治醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
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你好,根據(jù)你的檢查結(jié)果轉(zhuǎn)氨酶高說(shuō)明有肝損傷,除了與病毒性肝炎有關(guān)系外,還與甲肝,丙肝,脂肪肝,酒精肝或藥物性肝損傷等有關(guān)系的,需要進(jìn)一步檢查甲肝抗體,丙肝抗體和做肝膽彩超檢查,確診具體的病因,保肝降酶的藥物治療可以選用護(hù)肝片、
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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晉波 主治醫(yī)師
忻州男科醫(yī)院
其他
綜合二科
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谷丙轉(zhuǎn)氨酶 167,谷草轉(zhuǎn)氨酶 65.9,比值 0.39,乙肝兩對(duì)半正常且無(wú)癥狀持續(xù)一年余,可能是脂肪肝、藥物性肝損傷、自身免疫性肝病、酒精性肝病、甲狀腺功能異常等原因所致。 1. 脂肪肝:脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)過(guò)度堆積,影響肝功能??赏ㄟ^(guò)改善飲食、增加運(yùn)動(dòng)、控制體重來(lái)改善。 2. 藥物性肝損傷:某些藥物的副作用導(dǎo)致肝損傷。需停用可疑藥物,必要時(shí)使用保肝藥物,如復(fù)方甘草酸苷片、水飛薊素膠囊、多烯磷脂酰膽堿膠囊等。 3. 自身免疫性肝病:自身免疫功能紊亂攻擊肝細(xì)胞。需完善相關(guān)檢查,確診后可能使用免疫抑制劑,如潑尼松等。 4. 酒精性肝病:長(zhǎng)期大量飲酒引起。戒酒是關(guān)鍵,同時(shí)給予保肝治療。 5. 甲狀腺功能異常:甲狀腺激素失衡影響肝臟代謝。治療原發(fā)病,調(diào)整甲狀腺功能。 出現(xiàn)這種情況應(yīng)引起重視,及時(shí)就醫(yī),完善相關(guān)檢查,明確病因,采取針對(duì)性治療措施。同時(shí)要注意休息,避免勞累和飲酒,定期復(fù)查肝功能。
2024-11-27 22:16
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追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是乙肝? 乙型病毒性肝炎(viral Hepatitis B,HB)以發(fā)病時(shí)間6個(gè)月為限分為急性和慢性(CHB)兩大類。乙型肝炎病毒(HBV)主要經(jīng)血液和血液制品、母嬰、破損的皮膚和黏膜以及性接觸傳播。CHB是由于HBV持續(xù)感染導(dǎo)致的肝臟慢性炎癥性壞死疾病。目前,全球慢性HBV感染者為3.5億~4.0億人。我國(guó)是HBV感染人數(shù)最多的國(guó)家,最近衛(wèi)生部的統(tǒng)計(jì)顯示,我國(guó)60歲以下的乙肝表面抗原(HBsAg)攜帶率為7.18%(約9300萬(wàn)人)。5%~30%的CHB可能發(fā)展為肝硬化、肝癌。 查看全文»
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