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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀多樣，包括運動障礙、平衡失調(diào)、言語障礙、眼球運動異常、認知功能改變等。 1.運動障礙：患者肢體動作不協(xié)調(diào)，如走路搖晃、動作笨拙，難以完成精細動作。 2.平衡失調(diào)：站立或行走時容易跌倒，身體重心難以維持穩(wěn)定。 3.言語障礙：說話含糊不清，語速緩慢，聲音單調(diào)。 4.眼球運動異常：眼球震顫、掃視運動障礙，影響視線追蹤。 5.認知功能改變：可能出現(xiàn)注意力不集中、記憶力減退、思維遲緩等。 脊髓小腦性共濟失調(diào)的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進行詳細檢查和診斷，以便制定合適的治療方案。
2024-11-04 15:03
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)? 脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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