-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
其他
全科
-
糖原累積?、餍偷陌Y狀較多，包括肌肉無力、運(yùn)動(dòng)不耐受、肌肉疼痛、易疲勞、低血糖等。 1.肌肉無力：患者肌肉力量明顯減弱，影響正?；顒?dòng)，如行走、爬樓梯等。 2.運(yùn)動(dòng)不耐受：進(jìn)行輕微運(yùn)動(dòng)就會(huì)感到極度疲倦，難以持續(xù)。 3.肌肉疼痛：常出現(xiàn)在運(yùn)動(dòng)后，疼痛程度不一。 4.易疲勞：日?；顒?dòng)中容易感到乏力，需要頻繁休息。 5.低血糖：血糖水平不穩(wěn)定，可能出現(xiàn)頭暈、心慌、出冷汗等癥狀。 糖原累積病Ⅶ型的癥狀可能因個(gè)體差異有所不同，若出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行相關(guān)檢查以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-06 03:02
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是糖原累積癥? 糖原代謝病以往稱為糖原積累癥(glycogen storage disease，glycogenosis.GSD)，是由先天性酶缺陷致使糖原濃度或結(jié)構(gòu)異常而引起的糖原代謝紊亂性疾病。糖原的合成與分解經(jīng)過較復(fù)雜的化學(xué)變化過程，需要多種酶的參與。不同酶的缺陷可導(dǎo)致不同類型的糖原代謝病。除Ⅷ、Ⅸ型為Ⅹ連鎖隱性遺傳外，其他為常染色體隱性遺傳。發(fā)病率約為1/20000～1/25000。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣
