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肌萎縮側(cè)索硬化癥有何癥狀表現(xiàn)

肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀有哪些

  • 回答1

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    孫克來(lái) 醫(yī)師

    曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院

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    肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病,癥狀多樣,包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、言語(yǔ)不清、呼吸困難等。 1.肌肉無(wú)力:早期常見(jiàn)于手部小肌肉,逐漸發(fā)展至全身肌肉無(wú)力,影響肢體活動(dòng)。 2.肌肉萎縮:從局部開(kāi)始,如手部、前臂,逐漸擴(kuò)展到其他部位,肌肉逐漸變薄。 3.吞咽困難:咽喉肌肉受累,導(dǎo)致進(jìn)食時(shí)吞咽費(fèi)力,容易嗆咳。 4.言語(yǔ)不清:控制發(fā)音的肌肉功能減退,說(shuō)話(huà)含糊不清,聲音嘶啞。 5.呼吸困難:呼吸肌受影響,呼吸功能下降,出現(xiàn)氣短、呼吸急促。 總之,肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀會(huì)逐漸加重,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行全面的檢查和診斷。目前雖無(wú)法根治,但早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。

    2024-11-05 23:46
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是肌萎縮側(cè)索硬化癥?   肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種選擇性侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的致命性、進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬(wàn),患病率為4~6/10萬(wàn)。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦干所支配的肌肉無(wú)力、萎縮、肌束震顫,球麻痹和錐體束征。智能和認(rèn)知力極少受累,視力、眼球活動(dòng)、自主神經(jīng)功能以及感覺(jué)系統(tǒng)一般不受侵犯。 查看全文»

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