-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
-
血友病是一種遺傳性疾病，具有特定遺傳規(guī)律和發(fā)病機(jī)制，治療方法多樣。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2018-03-22 21:35
1.遺傳規(guī)律：血友病甲與X染色體基因有關(guān)，多為隱性遺傳。
2.發(fā)病機(jī)制：患者體內(nèi)缺乏某些凝血因子，導(dǎo)致出血不易止住。
3.癥狀表現(xiàn)：常見關(guān)節(jié)、肌肉等部位出血，嚴(yán)重時(shí)內(nèi)臟也會(huì)出血。
4.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
5.治療手段：包括替代治療，如輸注凝血因子；還有基因治療在探索中。
總之，血友病是遺傳病，患者需及時(shí)診斷和治療，以提高生活質(zhì)量。
-
針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
-
-
醋酸去氨加壓素注射液
療效：中樞性尿崩癥、夜間遺尿及血友...
-
-
氨甲環(huán)酸注射液
療效：1.本品主要用于急性或慢性、...
