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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好，血友病會(huì)遺傳的，血友病通常是遺傳性的，這意味著它是通過父母的基因由雙親傳給子女，基因攜帶身體細(xì)胞發(fā)育方式的訊息，例如，基因確定一個(gè)人的頭發(fā)和眼睛的顏色，在血友病患者中，導(dǎo)致產(chǎn)生凝血因子的基因發(fā)生了突變或變化，因此，他們的身體將不會(huì)產(chǎn)生任何凝血因子或產(chǎn)生的凝血因子不能正常工作，祝你健康。
2018-03-09 14:53
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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特約醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好，血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是基因突變的原因?qū)е碌模跃谷皇腔蛉旧w出現(xiàn)了問題，所以肯定會(huì)能夠遺傳給子女的。但是既然是遺傳，他也有一定的幾率的問題，所以并不是所有的子女都會(huì)有遺傳上。
2018-06-13 23:15
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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