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治療肺纖維化的醫(yī)院哪家好

特發(fā)性肺纖維化

治療肺纖維化的醫(yī)院哪家好

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳小名 住院醫(yī)師

    家庭醫(yī)生診所

    其他

    內(nèi)科

    你好,現(xiàn)在醫(yī)學(xué)非常發(fā)達,當(dāng)?shù)馗浇恼?guī)的醫(yī)院治病效果都不錯,或者可以去一些專科的醫(yī)院治療也不錯,在掛一些專科的專家,比較有經(jīng)驗的專家都不錯,經(jīng)費方面每個地方,每個區(qū)域,還有病情的嚴重與否都和治療費用息息相關(guān)。平時要都注意自己的身體,不要過于勞累,祝你健康。

    2018-02-18 18:41
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是特發(fā)性肺纖維化?   特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»

呼吸困難 胸痛
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