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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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高敏 主任醫(yī)師
廣東省第二中醫(yī)院
三級甲等
腦病科
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眼科重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響眼部肌肉?；颊呖赡艹霈F(xiàn)上瞼下垂、復(fù)視等癥狀，嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。需及時就醫(yī)診斷。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2018-02-18 10:19
1.病因：自身免疫系統(tǒng)異常，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙。
2.癥狀：常見的有單側(cè)或雙側(cè)上瞼下垂、眼球活動受限、復(fù)視等。
3.診斷：通過新斯的明試驗、血清抗體檢測、肌電圖等檢查確診。
4.治療：常用藥物有溴吡斯的明、潑尼松等，需遵醫(yī)囑用藥。嚴(yán)重時可能需手術(shù)治療。
5.預(yù)后：部分患者經(jīng)治療可緩解，少數(shù)可能發(fā)展為全身型重癥肌無力。
總之，眼科重癥肌無力需重視，早診斷、早治療，以改善癥狀和預(yù)后。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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