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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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新生兒排查血友病，可從癥狀、家族史、檢查項目、凝血功能、基因檢測等入手。 1.癥狀：觀察有無皮膚瘀斑、關節(jié)腫脹、出血不止等。 2.家族史：了解家族中是否有血友病患者。 3.檢查項目：進行血常規(guī)、凝血四項等初步檢查。 4.凝血功能：檢測凝血因子活性水平。 5.基因檢測：明確是否存在致病基因。 總之，通過綜合多種方法，能較為準確地排查新生兒是否患有血友病。一旦發(fā)現(xiàn)異常，應及時診治。
2024-09-27 08:03
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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