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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血透科
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再障性貧血是一種血液病,不會(huì)傳染。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,包括造血干細(xì)胞損傷、免疫異常等。治療方法多樣。 1.發(fā)病機(jī)制:造血干細(xì)胞數(shù)量減少和質(zhì)的異常,導(dǎo)致造血功能衰竭。 2.免疫異常:T 淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn),攻擊自身造血干細(xì)胞。 3.臨床表現(xiàn):貧血、感染、出血等癥狀。 4.診斷方法:血常規(guī)、骨髓穿刺等檢查。 5.治療方法:免疫抑制治療,如環(huán)孢素;促造血治療,如雄激素;造血干細(xì)胞移植等。 總之,再障性貧血雖不傳染,但需重視,及時(shí)診斷治療,改善預(yù)后。
2024-09-27 02:43
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障,有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多,每年0.74/10萬(wàn)人口,其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
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