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先天性肌萎縮會(huì)有哪些并發(fā)癥?

先天性肌萎縮會(huì)有哪些并發(fā)癥?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭嘉 住院醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)科

    先天性肌萎縮的并發(fā)癥包括運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、脊髓空洞癥、周圍神經(jīng)病變等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
    1.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病:是神經(jīng)系統(tǒng)的變性疾病,導(dǎo)致肌肉無(wú)力和萎縮。
    2.重癥肌無(wú)力:自身免疫性疾病,出現(xiàn)肌肉易疲勞和無(wú)力。
    3.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥:遺傳性肌肉疾病,肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。
    4.脊髓空洞癥:脊髓內(nèi)形成空洞,影響感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)功能。
    5.周圍神經(jīng)病變:可引起感覺(jué)異常和肌肉無(wú)力。
    先天性肌萎縮的并發(fā)癥多樣,需早發(fā)現(xiàn)早治療。

    2018-01-19 20:18
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌萎縮綜合征?   肌萎縮綜合征是指并非單一塊肌肉的萎縮,而是一個(gè)部位、一個(gè)區(qū)域、整個(gè)肢體或軀體部位的骨骼肌群的萎縮,這種萎縮多為多肌群的肌肉萎縮,由于大面積的肌力、肌張力降低,可出現(xiàn)與其有關(guān)的并發(fā)癥,故稱為肌萎縮綜合征。心理疾病性肌萎縮綜合征常見(jiàn)于心理疾病性運(yùn)動(dòng)障礙,如轉(zhuǎn)換型障礙的雙下肢癱瘓、雙上肢癱瘓或單癱等,病期較長(zhǎng),遷延數(shù)月以上,患部肌肉長(zhǎng)期處于廢用狀態(tài),局部血流也受影響,局部營(yíng)養(yǎng)、代謝降低,最后形成廢用性萎縮。這種萎縮在開(kāi)始時(shí)可能是生理性的,運(yùn)漸發(fā)展為病理性肌萎縮,同時(shí)必然出現(xiàn)局限性肌功能障礙,且有結(jié)構(gòu)學(xué)改變。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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