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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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孫競 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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a類地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導(dǎo)致，表現(xiàn)多樣，受多種因素影響，包括基因類型、遺傳模式、病情輕重、并發(fā)癥、治療方法等。如果身體不適，請盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2017-12-26 20:31
1.基因類型：常見如α珠蛋白基因缺失或突變。
2.遺傳模式：多為常染色體隱性遺傳。
3.病情輕重：輕型可能無癥狀，重型癥狀嚴(yán)重。
4.并發(fā)癥：可能有貧血性心臟病、骨骼異常等。
5.治療方法：輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。
總之，a類地中海貧血是一種復(fù)雜的疾病，需要綜合評估病情，采取合適的治療措施。
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什么是白細(xì)胞減少和粒細(xì)胞缺乏癥? 外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細(xì)胞減少(leukopenia)，中性粒細(xì)胞是白細(xì)胞的主要成分，中性粒細(xì)胞減少常導(dǎo)致白細(xì)胞減少。中性粒細(xì)胞絕對計數(shù)低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細(xì)胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細(xì)胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細(xì)胞減少癥的病人，大多數(shù)起病緩慢，癥狀輕微，常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱，容易出現(xiàn)咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»
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